Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Kemisk analytiker inden for farmaceutisk kontrol

Beskrivelse

Text copied to clipboard!
Vi søger en kemisk analytiker inden for farmaceutisk kontrol, der skal sikre kvalitet og sikkerhed i medicinproduktion gennem avancerede kemiske analyser. Rollen indebærer at udføre præcise laboratorietests, overvåge produktionsprocesser og sikre overholdelse af regulatoriske standarder. Kandidaten vil arbejde tæt sammen med produktionsteamet for at identificere og løse problemer relateret til kemisk sammensætning og stabilitet af lægemidler. Det er vigtigt at have en dybdegående forståelse af kemiske metoder og farmaceutiske processer for at kunne bidrage til udvikling og forbedring af produkter. Stillingen kræver også dokumentation af resultater og rapportering til ledelsen samt deltagelse i kvalitetsrevisioner og implementering af forbedringstiltag. Vi forventer, at du har en relevant uddannelse inden for kemi eller farmaci samt erfaring med laboratoriearbejde i en farmaceutisk kontekst. Gode kommunikationsevner og evnen til at arbejde selvstændigt og i teams er væsentlige for at lykkes i denne rolle. Hvis du brænder for at sikre medicins kvalitet og bidrage til patientsikkerhed, er dette en spændende mulighed for dig.

Ansvarsområder

Text copied to clipboard!
  • Udføre kemiske analyser af farmaceutiske produkter og råmaterialer.
  • Overvåge og dokumentere kvalitetskontrolprocesser.
  • Sikre overholdelse af GMP og andre regulatoriske krav.
  • Udvikle og validere analytiske metoder.
  • Samarbejde med produktion og udvikling for at løse kvalitetsproblemer.
  • Udarbejde rapporter og præsentere resultater for ledelsen.
  • Deltage i interne og eksterne audits.
  • Vedligeholde laboratorieudstyr og sikre korrekt kalibrering.
  • Implementere forbedringstiltag baseret på analysedata.
  • Træne og vejlede nyt laboratoriepersonale.

Krav

Text copied to clipboard!
  • Uddannelse i kemi, farmaci eller lignende.
  • Erfaring med kemisk analyse i farmaceutisk industri.
  • Kendskab til GMP og kvalitetsstyringssystemer.
  • Færdigheder i brug af laboratorieudstyr og instrumenter.
  • Evne til at arbejde selvstændigt og i teams.
  • Gode kommunikationsevner på dansk og engelsk.
  • Detaljeorienteret og analytisk tilgang.
  • Erfaring med dokumentation og rapportering.
  • Kendskab til sikkerhedsprocedurer i laboratoriet.
  • Fleksibilitet og problemløsningsevner.

Mulige interviewspørgsmål

Text copied to clipboard!
  • Hvilken erfaring har du med kemisk analyse i farmaceutisk produktion?
  • Hvordan sikrer du nøjagtighed og pålidelighed i dine analyser?
  • Kan du beskrive din erfaring med GMP og kvalitetskontrol?
  • Hvordan håndterer du fejl eller afvigelser i laboratoriet?
  • Hvordan dokumenterer og rapporterer du dine resultater?
  • Har du erfaring med at udvikle eller validere analytiske metoder?
  • Hvordan arbejder du sammen med andre afdelinger for at løse kvalitetsproblemer?
  • Hvordan sikrer du sikkerheden i laboratoriet?
  • Kan du give et eksempel på en forbedring, du har implementeret i en tidligere rolle?
  • Hvordan håndterer du stress og deadlines i dit arbejde?